Phương pháp điều chế chất ổn định ánh sáng amin cản trở và chất trung gian
SỐ BẰNG SÁNG CHẾ: ZL201710408973.2
TRỪU TƯỢNG
Phương pháp điều chế chất ổn định ánh sáng amin bị cản trở N,N' -bis (2,2,6, 6-tetrametyl-4-piperidyl)-N,N' -diuronic alkyl diamine như sau: 4-formamid-2,2 ,6, 6-tetrametylpiperidin và dibromotan được khuấy bằng hồi lưu và chất xúc tác trong 1-24h, và nước được thêm từ từ ngay lập tức.Sản phẩm thu được sau khi khuấy, làm mát, rửa, lọc và sấy khô.
Trong số đó, phương pháp điều chế 4-formamid-2,2,6, 6-tetrametylpiperidin trung gian là: 2,2,6, 6-tetrametylpiperidin, formamid, chất xúc tác axit Lewis, tác nhân kiềm liên kết, được đưa vào phản ứng gia nhiệt trong điều kiện khí quyển. áp suất trong 1-24h.Sản phẩm thu được sau khi khuấy, làm lạnh, rửa, lọc và sấy khô.
Quá trình tổng hợp của sáng chế rất đơn giản và dễ vận hành, và quá trình xử lý sau thuận tiện;các nguyên liệu thô, chất xúc tác và dung môi cần thiết đều dễ dàng thu được.Toàn bộ quá trình phù hợp với các nguyên tắc kinh tế, an toàn và thân thiện với môi trường, và năng suất sản phẩm cao.
Phương pháp điều chế chất hấp thụ tia cực tím amin cản trở
SỐ BẰNG SÁNG CHẾ: ZL201910576883.3
TRỪU TƯỢNG
Sáng chế tiết lộ phương pháp điều chế chất hấp thụ tia cực tím amin bị chặn: trộn axit malonic và pentametylpiperidol, thêm toluen làm dung môi, thêm chất xúc tác và phản ứng ở 100℃-110℃ trong 6 giờ.Phản ứng dừng lại khi hàm lượng axit malonic thấp hơn 1%.Giảm nhiệt độ xuống 50oC, thêm nước khử ion, khuấy trong 30 phút, sau đó thêm một lượng cyclohexane vừa đủ với anisaldehyd, khuấy và hòa tan, thêm piperidine và axit axetic, đun nóng đến 70oC -80oC để phản ứng và tách nước tạo ra trong quá trình phản ứng.Phản ứng dừng lại khi hàm lượng anisaldehyde thấp hơn 1% trong pha lỏng.Dung dịch phản ứng được làm lạnh đến 5oC và khuấy trong 1 giờ cho đến khi chất rắn được tách ra hoàn toàn.Sau khi lọc, phản ứng được tinh chế bằng 3 lần lượng etanol và thu được sản phẩm.
Nhiệt độ của chất hấp thụ tia cực tím amin bị cản trở trong quá trình chuẩn bị không cao hơn 110oC;điều chỉnh phản ứng nhẹ;quá trình phản ứng dễ kiểm soát;và độ tinh khiết của sản phẩm cao;Hệ thống phản ứng sớm không nhạy cảm với nước và chỉ cần xả nước trong hệ thống khi phản ứng gần hoàn thành, giúp tiết kiệm quá trình vận hành.
Sản phẩm và phương pháp điều chế chất chống oxi hóa đa tác dụng thiether bisphenol acrylat
SỐ BẰNG SÁNG CHẾ: ZL201910569404.5
TRỪU TƯỢNG
Các phân tử chống oxy hóa đa tác dụng phenol acrylate chứa cả nhóm chức chống oxy hóa phenol bị cản trở chính, liên kết ba chất chống oxy hóa phụ trợ và chức năng thu giữ gốc tự do carbon của cấu trúc este acrylic phenolic, mang lại hiệu quả đồng bộ ba trong cả sản xuất và sử dụng vật liệu polymer.Điều này sẽ bảo vệ vật liệu polyme tốt hơn, tránh các sản phẩm bị phân hủy và lão hóa, giải quyết tình trạng hoạt động kém khi sử dụng chất chống oxi hóa đơn năng trên vật liệu polyme.Trong khi đó, nhiệt độ phản ứng của quy trình chuẩn bị tương ứng và mức tiêu thụ năng lượng thấp, và quá trình lọc sản phẩm phụ có thể được loại bỏ mà không cần nước thải và tái chế dung môi, vì vậy quy trình này thân thiện với môi trường.
Phương pháp điều chế chất phụ gia nhựa pentaerythritol có độ tinh khiết cao
SỐ BẰNG SÁNG CHẾ: 201910447473.9
TRỪU TƯỢNG
Sáng chế tiết lộ phương pháp điều chế chất phụ trợ nhựa pentaerythritol có độ tinh khiết cao, trong đó các bước như sau: trộn các thành phần chức năng và pentaerythritol, làm nóng đến 100-150℃ và khuấy trong 15 phút;thêm oxit thiếc dioctyl, làm nóng đến 170-190 ℃ sau khi thanh lọc nitơ, tiếp tục phản ứng cho đến khi hàm lượng sản phẩm phát hiện pha lỏng không còn tăng nữa;giảm nhiệt độ xuống 150oC, thêm xylen, tiếp tục giảm nhiệt độ xuống 100oC, sau đó thêm dung dịch nước axit monic phân tử thấp, khuấy ở 100oC trong 1 giờ, giảm xuống nhiệt độ phòng;thêm metanol, khuấy trong 3-5h và sản phẩm thô rắn được lọc để thu được sản phẩm tinh khiết sau khi kết tinh lại bằng toluene.
Sau khi phản ứng kết thúc, axit monic phân tử thấp được thêm trực tiếp vào chất phản ứng để thực hiện phản ứng este hóa với các tạp chất có thể thay thế và ba thế trong chất phản ứng, để hòa tan các tạp chất và tách chúng ra khỏi sản phẩm.Phương pháp này không cần sử dụng một lượng lớn dung môi và nhiều thao tác kết tinh lại, đồng thời có hiệu quả loại bỏ tạp chất tốt.
Phương pháp điều chế 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluoren
SỐ BẰNG SÁNG CHẾ: ZL201610332457.1
TRỪU TƯỢNG
Sáng chế đề cập đến phương pháp điều chế 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluoren.
Phương pháp này bao gồm: phản ứng ghép cặp: metyl o-bromobenzoate được ghép cặp với axit 9, 9-dimetyl su-2-boric để tạo ra các hợp chất như trong Công thức M-1;Phản ứng cộng: hợp chất có trong Công thức M-1 được thêm metyl magie bromua, sau đó được thủy phân để tạo thành hợp chất có trong công thức M-2;Phản ứng tuần hoàn: với sự có mặt của axit, hợp chất có trong công thức M-2 được tuần hoàn và biến đổi thành 6,6,12, 12-tetrametyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] fluoren như có trong công thức M .
Theo phương pháp chuẩn bị của sáng chế, quy trình này đơn giản và dễ vận hành;Các nguyên liệu thô cần thiết luôn sẵn có với chi phí thấp;Năng suất là 77 ~ 88%, thích hợp cho sản xuất quy mô lớn.
